报表加载文件及加载说明

一、 加载文件

2004年食品药品监督管理统计报表制度到期,经向国家统计局申请,重新取得备案文号。备案文号的修改导致统计软件中电子表格的页面信息变更,因此2004年年报、2005年季报半年报报表需要重新加载。加载文件共2个:

1、“20041125.zip”文件,大小999 KB,用于2004年年报报表填报;

2、“20050218.zip”文件,大小838 KB,用于2005年季报半年报报表填报。

二、 数据备份

执行加载操作会清空有关报表的全部数据,为保证历史数据不丢失,应提前做好数据备份。

在加载“20041125.zip”文件前,应对报告期限为年报的有关报表进行备份,备份完成后再进行加载操作。

各填报单位在完成2004年季报、半年报的上报并审核通过之后,方可加载“20050218.zip”文件。加载前应对有关报表进行备份,备份完成后再进行加载操作。

备份采取上报数据的方式,将有关报表各期数据都生成上报文件。如果历次上报国家局的数据文件都有存档,则不需再次备份,接收原上报文件即可恢复数据。

加载“20041125.zip”前需备份的报表目录如下,

报告期限

表号

表名

年报

药基1-1

药基1-4-1

药基1-4-2

药基1-5A

药基2-2

药基3

药监注5

药监研1

药监研2

药监研5

药监法1

药监法2

药监质4

药监生1A

药监生1-1

药监生1-2

药监生1-3

药监市1

机构基本情况

行政机构经费情况

事业单位经费情况

食品药品(药品)监督管理系统领导班子情况

科研情况

GLPGCPGMPGSP检查员情况

药品包装材料注册情况

药物研究机构情况

药物研究机构审批备案情况

药物研究视察、稽查情况

药品监督管理行政复议案件情况

药品监督管理行政诉讼案件情况

药物研究和申报注册涉嫌违规查处情况

药品、医疗器械、药包材生产企业基本情况

药品品种情况

医疗器械品种情况

药品包装材料品种情况

药品、医疗器械经营企业情况

季报

药监市8A

药监市8B

医疗器械经营企业许可证发放情况

医疗器械经营企业许可证发放情况

半年报

药监注3B 药品申报地方受理情况

加载“20050218.zip”前需备份的报表目录,

报告期限

表号

表名

季报

药监质6A

药监生7A

药监质1-1

药监质5

查处假劣药品、医疗器械情况

医疗器械生产企业变更情况

药品质量监督计划抽验情况

药品、医疗器械投诉、举报情况

半年报

药监注3A

药监注4

药监注14A

药监生2

药监生3

药监生4A

药监广1

药监广3

药品申报地方受理情况

药品包装材料受理情况

医疗机构制剂注册情况

药品GMP认证情况

药品生产企业GMP认证受理情况

医疗机构制剂许可证情况

药品广告审批情况

医疗器械广告审批查处情况

以上报表的汇总表可进行备份或重新汇总。

三、加载操作

统计制度的更新将以下发加载文件的方式实现,加载下发文件操作如下:打开菜单项“数据处理”→“加载”打开加载界面如下:

操作步骤:

1、          单击 “选择”按钮选择一个下发文件。

2、          单击“查看文件内容”按钮可以看到所选文件的详细内容

3、          单击“确定”按钮开始加载文件,如果选择文件类型不对,系统会提示出错信息;如果文件内容多的话,加载过程可能会比较慢,界面下方的进度条会提示你完成情况。

     当进度条走完之后,会弹出如下窗口:

     加载成功。