English | 繁体版 | 邮箱登录
网站首页 >> 政策解读
政策解读
食品
药品
医疗器械
综合
法规文件
政策解读
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(三) (2017-01-03)
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(二) (2016-12-15)
《保健食品生产许可审查细则》解读 (2016-12-14)
关于《食品药品监管总局办公厅关于开展婴幼儿配方乳粉标签标识规范和监督检查工作的通知》的解读 (2016-12-09)
《关于进一步加强婴幼儿配方乳粉监管有关工作的公告》的说明 (2016-12-05)
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答 (2016-11-22)
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求(试行)》和《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则(试行)》解读 (2016-11-16)
《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范(试行)》解读 (2016-11-01)
关于《医疗器械优先审批程序》的说明 (2016-10-26)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(二) (2016-09-29)
推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读 (2016-09-14)
《食品生产经营风险分级管理办法》问答 (2016-09-09)
国务院食品安全办有关负责人解读食品安全工作评议考核办法 (2016-08-29)
《食品生产许可审查通则》问答 (2016-08-16)
新修改《药品经营质量管理规范》解读 (2016-07-20)
《网络食品安全违法行为查处办法》问题解读 (2016-07-14)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读 (2016-06-17)
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》解读 (2016-06-13)
药品上市许可持有人制度—我国药品注册制度改革的突破口 (2016-06-13)
《药品上市许可持有人制度试点方案》关键点评析 (2016-06-13)
第1页/共8页 共158条 首页 上一页 下一页 尾页 跳转
本站由国家食品药品监督管理总局主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像
Copyright © CFDA All Rights Reserved    备案序号:京ICP备13027807号
地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼 | 邮编:100053 | 局总机:68313344