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政策解读
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读 (2017-03-02)
《上海市浦东新区进口非特殊用途化妆品备案管理工作程序(暂行)》解读 (2017-02-23)
织密食药监管网络 护航“舌尖上的安全”--解读“十三五”国家食品和药品安全规划四大亮点 (2017-02-21)
《体外诊断试剂注册管理办法修正案》解读 (2017-02-08)
《医疗器械召回管理办法》解读 (2017-02-08)
YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(一) (2017-02-04)
YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(二) (2017-02-04)
《婴幼儿辅助食品生产许可审查细则》(2017版)解读 (2017-02-03)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(三) (2017-01-03)
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(二) (2016-12-15)
《保健食品生产许可审查细则》解读 (2016-12-14)
关于《食品药品监管总局办公厅关于开展婴幼儿配方乳粉标签标识规范和监督检查工作的通知》的解读 (2016-12-09)
《关于进一步加强婴幼儿配方乳粉监管有关工作的公告》的说明 (2016-12-05)
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答 (2016-11-22)
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求(试行)》和《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则(试行)》解读 (2016-11-16)
《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范(试行)》解读 (2016-11-01)
关于《医疗器械优先审批程序》的说明 (2016-10-26)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(二) (2016-09-29)
推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读 (2016-09-14)
《食品生产经营风险分级管理办法》问答 (2016-09-09)
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