1．编制《中国药典》及其增补本。
　　2．组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。
　　3．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作。
　　4．负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询。
　　5．负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作。
　　6．负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。
　　7．承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

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