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总局药品审评中心
www.cde.org.cn

  1.负责对申请注册的药品进行技术审评,组织开展相关的综合评审工作。
  2.参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件,负责制定药品审评规范并组织实施。
  3.开展药品审评相关的理论、技术、发展趋势及法律问题研究。承担药品审评工作相关法律事务。
  4.组织开展相关业务咨询服务及学术交流,组织开展药品审评相关的国际交流与合作。
  5.指导地方药品审评相关工作。参与相关药品注册核查工作。
  6.承办总局交办的其他事项。

  地  址:北京海淀区复兴路甲1号
  邮  编:100038
  值班电话:010-68585566
  传  真:010-68584181