何上市后监测？ 2001年05月01日 发布     药品通过开发进入市场，其安全性主要靠不良反应报告制度监测，但此制度决不是监测的惟一办法。药品监督管理部门、学术部门、开发公司和其他独立团体可以使用各种办法监测或研究上市后药品的不良反应，诸如：Ⅳ期临床试验、流行病学研究、处方事件监测（PEM）和其它方法，这些都属于上市后监测的范围。