我局已于2004年10月下发“药品、医疗器械经营许可证管理系统”软件，并要求全国各级药监部门于2004年11月1日起试用。全国所有药品经营企业（包括批发、零售）、医疗器械经营企业都要向《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》发证部门报送本企业信息（电子版及纸质信息），各级药品监督管理部门都要及时更新经营企业信息并向上一级药品监督管理部门报送，以保证向社会公布的企业信息及时，准确。现将该系统软件的客户端、省局版升级包、市级版升级包放在网站上，方便大家下载并更新系统。客户端说明文档已附在压缩包内，请解压缩后自行观看，如果有问题，请于所在地药监局联系。 

　　器械企业客户端（2005.12.23）

　　器械企业客户端升级包（2005.12.23）

　　药品企业客户端（2005.12.23）

　　药品企业客户端升级包 （2005.12.23）

　　省局版升级包 V1.87版（2005.12.23）

　　市级版升级包 V1.87版（2005.12.23）

　　关于不能运行升级包的说明（2005.03.16）

版本调整说明：
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  v1.86
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1. 打印许可证证书时能够自动生成证号,也可以手动填写证号。对于证号输入有重复提示功能。
2. 增加了3张审批表单分别是：医疗器械经营企业许可审查表、医疗器械经营企业审批意见（一）、医疗器械经营企业审批意见（二）
3. 审批表单在领导正式签字前可以由系统自动生成。在打印前可以修改或填写表单内容。
4. 证书的发证日期可以修改。
5. 打印过程中企业名称、注册地址、仓库地址、经营范围等四项字体的大小可以调整。
6. 审批页面许可期限起始日期默认为系统时间当天
7. 仓库地址若为空，加上结束符（******）
8. 待办业务按受理阶段和时间(倒)排序。
9. 受理申请按办理状态查询，只保留申请，受理，审批，驳回四个关键的状态
10. 仓库地址若为空，自动加结束符
11. 调整许可证打印页面，加入许可证底图模板，是打印页面更加直观方便。
12. 器械经营企业申请变更在企业申报端不再使用企业ID(CorpID)进行关联，
 省局端处理时，变更原核准事项以服务器上的最新企业信息为准。
13. 企业申请变更时，若变更经营范围，保存审批之前可修改其经营范围。
14. 导入企业筹建/开办申请时，若企业名称重复予以提示
15. 将药品和器械的权限分离，药品的用户登陆只能看到药品的信息
16. 增加ypmaster和qxmaster用户，分别具有药品信息修改和器械信息修改的权限
17. 药品仓库增加低温库面积；器械企业的人员信息中增加“电话”一栏

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  v1.87
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* 1. 调整药品经营许可证，加入底图模板。
  2. 企业统计中导出Excel报表增加许可证发证日期和有效期至两个字段
* 3. 改用apache的xerces作为数据交互时的xml解析器。（默认的resin自带的xml解析器在解析含有中文的xml文件时有重大Bug，可能解析失败，从而导致数据导入失败）。
  4. 地区表中青海省新增一个市--中卫市（包括中宁县、海原县）


    （注意：由于网站压力较大，繁忙时段可能出现程序不能下载的情况，请访问镜像页面下载，地址如下：

      http://www.unc.com.cn/web/jyqyglxt/jyqyglxt.htm）


        现将药品、医疗器械经营企业基本数据收集软件（测试版）程序发布于国家局外网，请各省市局相关工作人员自行下载（软件的解压缩密码，请省局至专网查询，市局请打电话咨询省局）：

        药品、医疗器械经营企业基本数据收集软件（测试版）

        测试使用后，如发现问题，请将反馈问题发送至：sdasc@uncnet.com

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品市场监督司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○四年十二月十五日