根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关暂缓检测的规定，即日起，对暂缓检测的医疗器械，在医疗器械注册登记表备注栏加注“根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。”

　　特此公告

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局行政受理服务中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○八年九月三日