为巩固和深化药品市场秩序专项整治成果，贯彻实施《药品注册管理办法》，保证药品安全有效，按照我局2008年工作部署，将对2007年10月1日（即新修订《药品注册管理办法》实施日期）之前已受理但尚未完成审评的过渡期注册申请品种开展集中审评工作。

　　按照公开、公平、公正的原则，我局制定了《过渡期品种集中审评工作方案》，并在我局网站予以公布。现拟于2008年4月下旬在北京召开过渡期品种集中审评工作通气会，就集中审评的相关问题进行沟通和交流，届时邀请药品生产企业的有关负责人参加。

　　请有意参加会议的单位于2008年4月20日前登陆我局网站（www.sfda.gov.cn）报名，根据报名情况确定会议规模。

　　未尽事宜，请与药品注册司联系。

　　联系人：夏军平
　　电　话：010-88331203
　　传　真：010-88363236

　　附件：过渡期品种集中审评工作通气会报名表

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○八年四月十六日

附件：

                                 过渡期品种集中审评工作通气会报名表

姓  名	职  务	工作单位	电  话	传  真	电子邮件

 注：每家生产企业限报1位负责人，请务必逐项填写。