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当前位置：网站首页 >> 药品注册司 >> 机构设置 >> 综合管理处 综合管理处 返回 （1）组织拟订、修订药用辅料、直接接触药品包装材料和容器的国家标准； （2）组织直接接触药品包装材料和容器的审批工作； （3）负责指导全国药检机构业务工作； （4）负责药品审评专家库的管理； （5）负责药品、保健品、直接接触药品包装材料和容器等审批件的受理和发证工作，承担相关数据库的管理工作； （6）负责司内综合、协调及督办工作。