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为贯彻施行《中华人民共和国政府信息公开条例》，提高政府工作的透明度，为公民、法人和其他组织依法提供政府信息，编制《国家食品药品监督管理局政府信息公开指南》。
一、依据
《中华人民共和国政府信息公开条例》。
二、主动公开政府信息的有关事项
（一）主动公开政府信息的主要内容
本局政府信息是指本局在依法履行职责过程中制作或获取的，以一定形式记录、保存的信息。按照《条例》的规定，本局主动公开政府信息如下：
机构职能：本局职能、局领导简介、机关各部门职能、直属单位职能。
人事信息：人事任免、公务员考录、事业单位公开招聘等。
法规文件：部令局令、工作通知等。
公告通告：药物临床试验机构认定公告、中药保护品种、药品行政保护公告、化妆品审批公告、保健食品审批公告、药品GMP认证公告、GSP认证公告、GAP检查公告、GLP认证公告、质量公告、违法广告公告、互联网购药安全警示公告等。
规划财务：发展规划、部门预算、招标采购、重大项目。
其他：应急管理、药监统计等。
基础数据：药品、医疗器械、保健食品、化妆品、广告等。
行政许可：综合介绍、受理中心公告、行政许可文书式样、行政许可事项申办须知、送达动态、行政缴费信息、行政许可进度查询等。
最新动态：领导活动、领导讲话、新闻发布、工作动态。
专题专栏：深化医药卫生体制改革、药品安全专项整治工作、餐饮服务食品安全整顿、《中国药典》执行专栏、药品电子监管工作、药品注册相关专利、信息公开公示专栏、24号局令执行专栏、28号局令执行专栏、药品安全警示 、医疗器械警戒、网上购药安全警示、曝光栏、产品召回、药品相关知识等。
依照法律、行政法规和国家有关规定应当主动公开的其他事项。
以上政府信息向社会免费公开，具体可参见《国家食品药品监督管理局政府信息公开目录》。
（二）公开形式
本局政府信息主要通过政府网站（www.sfda.gov.cn）以及新闻发布会、报刊、广播、电视等便于公众知晓的载体和形式予以主动公开。
（三）公开时限
自政府信息形成或者变更之后起20个工作日内予以公开。法律、法规对政府信息公开另有规定的，从其规定。
三、公开目录编制原则
本局政府信息公开目录包括信息类别、索引、主要内容和公开时间。公开目录编制遵循以下原则：
（一）系统化原则。目录涵盖本局机关各司室制定或保存的主动公开的政府信息，并按信息内容分为机构职能、政务公开、行政受理服务和专题专栏4个一级目录，34个二级目录和130余个三级目录。
（二）标准化原则。目录按统一标准建立索引编码，以编码方式表示信息分类、发布年份等具体内容，以便于管理和方便公众查找。
（三）数字化原则。在本局政府网站建立“政务公开”专栏，对主动公开内容，实现网上即时查询；对申请公开内容，可以通过网络实现依申请公开。
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