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当前位置：网站首页 >> 过渡期品种集中审评 过渡期品种集中审评       为进一步巩固和深化药品市场秩序专项整治工作，贯彻落实新修订的《药品注册管理办法》，保证药品安全有效，国家食品药品监督管理局决定开展过渡期品种集中审评工作，并成立了过渡期品种集中审评工作领导小组和督查组。为保证过渡期品种集中审评工作的公开、公平、公正，设置此专栏，以便交流信息，促进工作。 工作文件 | 工作信息 | 问题解答 国家食品药品监督管理局发布过渡期品种查询有关事宜公告 (2008-08-01) 2.对于目前集中审评中，仅提供了2005年5月1日以前国家药典委员会出具的核实质量标准复印件的品种，是否允许申请人补充提供该质量标准的原件？ (2008-08-01) 1.如何理解《中药质量标准不明确的判定标准及处理原则》中第三条“中药质量标准仅发送给注册申请人和相关药品监督管理部门的，申请改剂型或仿制时难以保证药用物质的一致性”的内容？ (2008-08-01) 关于印发中药工艺相关问题的处理原则等5个药品审评技术标准的通知 (2008-06-12) 关于印发化学药品技术标准等5个药品审评技术标准的通知 (2008-06-03) 关于印发过渡期品种集中审评工作方案的通知 (2008-03-28)