| 关于征求《医疗器械生产企业飞行检查工作程序》（征求意见稿）意见的函
(2012-05-17)
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| 关于征求医疗器械分类目录部分子目录修订意见的函
(2012-03-31)
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| 关于征求管理类别调整后医疗器械注册相关工作要求意见的通知
(2011-11-09)
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| 关于《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》（征求意见稿）征求意见的通知
(2011-08-08)
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| 关于征求《医用气体管道系统用氧气浓缩器供气系统》标准及富氧空气临床适用范围意见的函
(2010-12-28)
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| 关于征求已上市医疗器械生产场地迁移后申请注册的有关规定意见的通知
(2010-02-24)
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| 关于对《医疗器械注册管理办法（修订草案）》（征求意见稿）征求意见的通知
(2009-04-17)
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| 关于征求《医用氧经营企业（批发）验收标准》（征求意见稿）意见的函
(2008-09-12)
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| 关于征求《体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖判定原则及认定程序》意见的函
(2008-06-06)
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| 关于再次征求《医疗器械生产质量管理规范》等8个修改稿意见的通知
(2008-05-30)
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| 对《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定（征求意见稿）》征求意见的通知
(2008-05-16)
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| 关于公开征集全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会和全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会委员的通知
(2008-04-29)
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| 关于征求《医疗器械召回管理办法（征求意见稿）》修改意见的通知
(2008-03-18)
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| 关于征求《医疗器械广告审查办法》修改意见的通知
(2008-01-04)
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| 关于征求《医疗器械流通监督管理办法（2007年11月15日稿）》修改意见的通知
(2007-11-16)
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| 关于征求一次性前列腺治疗套件等产品分类界定意见的函
(2007-10-23)
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| 关于公开征集全国医用临床实验室和体外诊断系统标准化技术委员会和全国放射治疗、核医学和放射剂量学设备标准化分技术委员会委员的通知
(2007-10-23)
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| 关于征求《医疗器械监督管理条例（修订草案）》（征求意见稿）意见的通知
(2007-09-21)
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| 关于征求胶原蛋白等产品分类界定意见的函
(2007-07-26)
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| 关于征求《专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器》标准意见的函
(2007-06-22)
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