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国家食品药品监督管理局
公 告
2012年 第3号
药品GMP认证公告（第239号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京托毕西药业有限公司等8家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，广东倍康制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（1998年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附件：药品GMP认证目录（第239号）
国家食品药品监督管理局
二○一二年一月十九日
附件：
药品GMP认证目录（第239号）
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证书编号 |
企业名称 |
地址 |
认证范围 |
认证日期 |
有效期至 |
发证机关 |
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CN20120001 |
北京托毕西药业有限公司 |
北京市海淀区吴家村路11号 |
小容量注射剂(含激素类） |
2012年1月19日 |
2017年1月18日 |
国家食品药品监督管理局 |
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CN20120002 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
四川省成都市高新区起步园科园南路7号 |
血液制品 |
2012年1月19日 |
2017年1月18日 |
国家食品药品监督管理局 |
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CN20120003 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
深圳市科技工业园科发路6号 |
小容量注射剂 |
2012年1月19日 |
2017年1月18日 |
国家食品药品监督管理局 |
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CN20120004 |
深圳华药南方制药有限公司 |
深圳市光明新区公明办事处将石社区下石家第二工业区D栋 |
粉针剂 |
2012年1月19日 |
2017年1月18日 |
国家食品药品监督管理局 |
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CN20120005 |
江苏奥赛康药业股份有限公司 |
南京江宁科学园科建路699号 |
冻干粉针剂 |
2012年1月19日 |
2017年1月18日 |
国家食品药品监督管理局 |
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CN20120006 |
哈药集团生物工程有限公司 |
哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路99号 |
1.注射用重组人干扰素α2b(假单胞菌)；2.注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子；3.重组人粒细胞刺激因子注射液；4.重组人干扰素α2b软膏(假单胞菌) |
2012年1月19日 |
2017年1月18日 |
国家食品药品监督管理局 |
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CN20120007 |
石药银湖制药有限公司 |
山西运城盐湖工业园区 |
小容量注射剂四线、五线，小容量注射剂六线(含激素类) |
2012年1月19日 |
2017年1月18日 |
国家食品药品监督管理局 |
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CN20120008 |
甘肃大得利制药有限公司 |
酒泉市肃州区高新技术工业园区大得利路6号 |
大容量注射剂、小容量注射剂 |
2012年1月19日 |
2017年1月18日 |
国家食品药品监督管理局 |
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M0169 |
广东倍康制药有限公司 |
广州市广东从化经济开发区工业大道旁 |
粉针剂（头孢菌素类） |
2012年1月19日 |
2013年12月31日 |
国家食品药品监督管理局 |
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