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总局办公厅关于责令湖南国科恒康医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于责令碧迪医疗器械(上海)有限公司和罗氏诊断产品(上海)有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于责令国药集团(天津)医疗器械有限公司和天津凯文恒泰科技发展有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处贵州毕节森悦医疗器械有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处江苏科宇医疗器械贸易有限公司和江苏泰德医药有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处华润吉林康乃尔医药有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处黑龙江省仁泽医疗器械有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处北京汉通睿诚医疗器械有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局办公厅关于严厉查处益善生物技术股份有限公司和广东合鑫生物科技有限公司违法经营行为的通知 (2017-02-14)
总局关于印发一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知 (2017-02-10)
总局关于印发医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则的通知 (2016-12-21)
总局办公厅关于监督苏州康特蓝思眼睛护理产品有限公司对飞行检查发现问题进行停产整改的通知 (2016-11-30)
总局办公厅关于监督成都恒波医疗器械有限公司对飞行检查发现问题进行停产整改的通知 (2016-11-30)
总局办公厅关于血糖试纸等体外诊断试剂经营备案有关问题的复函 (2016-08-30)
总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知 (2016-08-05)
总局办公厅关于涉嫌经营未依法注册的弹性体印模材料有关问题的复函 (2016-07-26)
总局办公厅关于阴茎增大增粗拉伸器具产品分类界定事项的复函 (2016-07-01)
总局办公厅关于印发2016年国家医疗器械抽验产品检验方案的通知 (2016-06-03)
总局办公厅关于及时公开第二类医疗器械注册信息和第一类医疗器械产品备案信息的通知 (2016-05-19)
总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知 (2016-04-13)
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