Smiths Medical ASD,Inc.对储液盒(商品名:CADD(R))主动召回
2017年11月28日 发布

  史密斯医疗器械(北京)有限公司报告,由于该公司代理的储液盒(商品名:CADD<R>)在制作过程中使用了错误的压力板,可能会造成输液管部分或完全闭塞,导致患者用药不足。生产商Smiths Medical ASD,Inc.对其生产的储液盒(商品名:CADD<R>)(注册证编号:国食药监械<进>字2014第3543474号)主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表


2017年11月28日