Smiths Medical ASD,Inc.对储液盒(商品名:CADD)主动召回
2017年12月04日 发布

史密斯医疗器械(北京)有限公司报告,由于该公司代理的储液盒(商品名:CADD)在制作过程中使用了错误的压力板,可能会造成输液管部分或完全闭塞,导致患者用药不足。生产商Smiths Medical ASD,Inc.对其生产的储液盒(商品名:CADD)(注册证编号:国食药监械<进>字2014第3543474号)主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。<进>

附件:医疗器械召回事件报告表