天津康世医疗器械有限公司召回事件报告表
2017年12月29日 发布

 

天津康世医疗器械有限公司报告,涉及产品表面粗糙度不合格。天津康世医疗器械有限公司对骨牵引针(备案凭证号:津械备20140135号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械

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