药品说明书更正


　

      药品名称：卡马西平片

项目 网上或汇编中内容 修订的内容
药代动力学 口服吸收缓慢、不规则。
口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。

达稳态血药浓度的时间为8～55小时。		 在人体内吸收缓慢、不规则。

普通片在单剂量服药后，12小时内达平均血浆值浓度，单剂量口服400mg卡马西平后，平均峰值血浆浓度约为4.5ug/ml。

在1～2周内达稳态血浆浓度。
适应症 复杂部分性发作（亦称精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。 癫痫：
部分性发作：复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。全身性发作：强直、阵挛、强直阵挛发作。

删除“对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病，顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。不宁腿综合征（Ekbom综合征），偏侧面肌痉挛”。
用法用量 1．成人常用量
（1）抗惊厥，开始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据调整至最低有效量，分次服用；注意个体化，最高量每日不超过1.2g。

2．小儿常用量
抗惊厥，6岁以前开始每日按体重5mg/kg，每5～7日增加一次用量，达每日10mg/kg，必要时增至20 mg/kg，维持量调整到维持血药浓度8～12μg/kg，一般为按体重10～20 mg/kg，约0.25～0.3g，不超过0.4g；6～12岁儿童第一日0.05 g ～0.1g，服2次，隔周增加0.1g至出现疗效；维持量调整到最小有效量，一般为每日0.4～0.8g，不超过1g，分3～4次服用。		 1．成人：
（1）抗惊厥，初始剂量每次100～200mg，每天1～2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效。


儿童10～20mg/kg。维持血药浓度应在4～12ug/ml之间。
不良反应 较常见的不良反应是中枢神经系统的反应，表现为视力模糊、复视、眼球震颤。 神经系统常见的不良反应：头晕、共济失调、嗜睡和疲劳。
禁忌 有房室传导阻滞、血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。 已知对卡马西平相关结构药物（如：三环类抗抑郁药）过敏者。有房室传导阻滞，血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者。
药物相互作用       卡马西平（与三环类抗抑郁药结构相似）应避免与单胺氧化酶抑制剂合用。在服用前，停服单胺氧化酶抑制剂至少两周，若临床情况允许可停服单胺氧化酶抑制剂更长。