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性状	本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末，无臭。	本品为白色片。
药代动力学	本品口服经胃肠吸收，但首关消除明显。易透过血脑屏障。主要在肝内代谢，代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出，半衰期约60～90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积，降低吗啡血药浓度和脑组织中的生物半衰期。	本品含服吸收速度较快，易透过血-脑脊液屏障，10分钟即可产生作用，吸收半衰期为11分钟，消除半衰期（t1/2β）为164分钟。口服吸收效果差，主要在肝内代谢，代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出。
适应症	纳洛酮主要用于吗啡类镇痛药药物急性中毒，解除呼吸抑制和中枢抑制症状，使昏迷患者迅速复苏。也可用于对吸毒成瘾者的催促戒断综合征的试验性诊断。此外纳洛酮也可用于酒精中毒，以解除呼吸抑制，催醒。	用于急性酒精中毒，限于步态稳定、话多不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。
用法用量	含服，1次0.4～0.8mg	舌下含服，1次1～2片，根据病情需要可重复用药。