医疗器械体外诊断试剂注册管理办法
（征求意见稿）
　
    为做好医疗器械体外诊断试剂的监督管理，国家食品药品监督管理局医疗器械司拟定了《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》（征求意见稿），现予公告征求意见。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式予以反馈。征求意见时间为2004年7月27日至8月8日。

    电子邮件：qixs@sda.gov.cn
    传真：（010）68353365
    通信地址：北京市西城区北礼士路甲38号　国家食品药品监督管理局医疗器械司产品注册处
    邮编：100810

　

                                                                                               国家食品药品监督管理局
                                                                                              二○○四年七月二十七日